Связь между однонуклеотидной заменой T > C в гене MIR22 и развитием псориаза

 

В.В. Соболев, А.В. Третьяков, А.А. Шевцова, З.Г. Кокаева, А.Г. Соболева, И.Е. Данилин, Л.Р. Сакания,

 

И.М. Корсунская, Е.А. Климов

 

Псориаз – многофакторное полигенное заболевание. Генетические маркеры псориаза до сих пор не выявлены. В то же время сочетанное течение псориаза с тревожными и депрессивными расстройствами позволяет предположить участие в развитии дерматоза ассоциированных с тревожностью генетических маркеров.

 

Цель исследования: оценить связь между однонуклеотидной заменой T > C в гене MIR22 и псориазом.

 

Материал и методы.

 

 Основную группу составили 88 пациентов с псориазом (L40 согласно Международной классификации болезней – 10), контрольную – 165 необследованных лиц.

 

Генотипирование проводили с использованием полимеразной цепной реакции – полиморфизма длин рестрикционных фрагментов ДНК.

 

Статистический анализ осуществляли с помощью программы WinPepi, двустороннего критерия Фишера.

 

Результаты.

 

Обнаружена ассоциация генотипа ТТ (замена T > C) с псориазом (p = 0,030). Механизмы выявленной связи требуют дальнейшего изучения.

 

Download
Связь между однонуклеотидной заменой T > C в гене MIR22 и развитием псориаза
Связь между однонуклеотидной заменой T > C в гене MIR22 и развитием псориаза
55.pdf
Adobe Acrobat Document 137.9 KB